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Husky es una nueva opción de arco de inseminación para una fácil aplicación en cerdas más grandes.

Con una apertura más amplia , el arco Husky se puede deslizar sobre la cerda con una mano, pero permanece en su lugar durante todo el proceso de reproducción.

FABRICADO CON EL MISMO PLÁSTICO, EL ARCO HUSKY OFRECE CONFIANZA Y LOS MISMOS BENEFICIOS QUE EL ARCO AIP.

Amplia apertura perfecta para cerdas grandes.
Se puede colocar y quitar con una mano.
Plástico ligero y extremadamente duradero.
Apilable para almacenarse y transportarse fácilmente.
Banda resistente que sostiene la dosis de semen en posición vertical.

1. Use su mano para palpar la última costilla de la cerda.

2. En la última costilla de la cerda, coloque el centro de la pinza en la columna vertebral de la
cerda.
3. Deslice suavemente las asas de la pinza hacia abajo hasta que las puntas de la
pinza toquen la piel de la cerda. No presione las puntas de la pinza en la
cerda.
4. Lea la medición de la pinza.

Características de seguridad

1. Siempre coloque cuatro dedos dentro de las manijas para protegerse cuando mida
las cerdas en los puestos.
2. Antes de usar la pinza, verifique que el protector de seguridad esté en su lugar.
Esta característica evita que el dial entre en contacto con los dedos.
3. Nunca coloque el pulgar entre el protector de seguridad y el dial.

La orquitis es la inflamación del tejido testicular con la presencia de leucocitos dentro y fuera de los túbulos seminíferos. Su presentación aislada es rara, observándose frecuentemente asociada a la inflamación del epidídimo, como epididimoorquitis (EO).

El orígen de la EO es diverso, ya que se puede producir vía transmisión sexual, de cerdas con infecciones en el tracto urogenital, vía intracanalicular, por infecciones del tracto urinario que ascienden hacia el testículo (Corynebacterium, E.coli, Estreptococos, estafilococos), o vía hematógena con la llegada de microorganismos causantes de enfermedades sistémicas que afectan también al testículo y al epidídimo (Brucelosis, Leptospirosis, Clamidiasis, Toxoplasmosis, Tuberculosis, Aujeszky, Encefalitis B).

Los síntomas de la EO aguda son tumefacción y enrojecimiento de la zona con dolor a la palpación y frecuentemente fiebre y pérdida de líbido. Las alteraciones en el eyaculado van desde oligospermia (baja concentración espermática) o azoospermia (ausencia de espermatozoides) hasta necrospermia (espermatozoides muertos), piospermia (presencia de leucocitos en el eyaculado), bacterias, sangre y espermatozoides con morfoanomalías. Si el proceso es subagudo o crónico no se observan todos estos síntomas. Se producen alteraciones en el eyaculado y con el tiempo el testículo se atrofia y endurece.

Los microorganismos más frecuentemente implicados son Brucella suis, Corynebacterium pyogenes, estreptococos, estafilococos y colibacilos. También se han descrito casos de orquitis tuberculosa.

La destrucción de parte o todo el epitelio y la obstrucción de los túbulos seminíferos debido a la inflamación son los causantes de las alteraciones del eyaculado y la infertilidad.

Según la duración y la intensidad del proceso la función espermatogénica será o no recuperable. El diagnóstico debe apoyarse en los síntomas descritos. Para realizar un diagnóstico diferencial de la causa del proceso realizaremos una o varias de estas pruebas: análisis de orina (presencia de leucocitos en el sedimento y cultivo con antibiograma), contrastación seminal y cultivo del semen con antibiograma, análisis de anticuerpos en suero sanguíneo contra brucelas, clamidias, toxoplasmas, leptospiras (según síntomas), cultivo e inmunodiagnóstico de hisopos cervicales en cerdas si el verraco realiza monta natural.

Si la causa es la brucelosis o la tuberculosis el verraco debe ser sacrificado. La presencia de leptospirosis en verracos también hace aconsejable el sacrificio. Si la infección ha sido causada por corynebacterias, estreptos, estafilos o coliformes se puede tratar con antibióticos de amplio espectro según los resultados del antibiograma en orina y/o semen y con antiinflamatorios no esteroides. Si el epitelio de los túbulos seminíferos no se ha dañado mucho durante el proceso, la función espermatogénica puede recuperarse, y el verraco podría producir de nuevo un eyaculado normal.

Por Andre Feijs

Considere los hechos siguientes: las unidades de Ultrasonido incorporan ventiladores de refrigeración que circulan aire para refrescar los componentes electrónicos. Desde que la mayoría de los estudios se hace en clínicas o graneros, el polvo y la tierra se pueden depositar en las tarjetas de los circuitos electrónicos. Esta capa de polvo reduce la circulación del aire y puede causar que los componentes electrónicos se sobre calienten.

Muchos médicos deben trabajar en ambientes húmedos, el polvo puede convertirse en lodo y causar cortos circuitos en la electrónica causando fallas intermitentes. Debido a las extremas temperaturas en que los médicos trabajan, las baterías internas de Níquel-Cadmio pueden “chorrearse” con el tiempo y causar daño a la tarjeta electrónica del equipo.

Los componentes electrónicos pueden cambiar con el tiempo. Una calibración rutinaria puede optimizar el desempeño de la unidad y mejorará su calidad de la imagen. El cable de corriente y los demás cables que a menudo se utilizan necesitan ser reemplazados e inspeccionados. El cable de corriente principal es pisado al trabajar en áreas veterinarias. Bio-seguridad y contaminación pueden ser un factor del riesgo. Limpiar los filtros de aire no es suficiente. EL equipo entero necesita atención, inclusive los casos de equipos de transporte necesita especial atención.

Un mantenimiento preventivo (MP.) confiable es importante para su rutina de trabajo. Será beneficioso tener las unidades al día y funcionando. Usted trabajará hasta que una falla definitiva no permita a su equipo operar. Porque el reconocimiento de la marca es importante, también la mayoría de las compañías industriales se benefician de un buenprograma de mantenimientos preventivos. Empezaremos con una definición del mantenimiento preventivo.

¿Qué es el Mantenimiento Preventivo?

El Mantenimiento preventivo es un mantenimiento programado del equipo, que se diseña para mejorar la vida del equipo y evitar cualquier mantenimiento no planeado. El MP incluye limpieza, ajuste, verificando de la funcionalidad, la seguridad eléctrica, y el reemplazo mínimo de componentes para extender la vida del equipo.

Su propósito es asegurarse de que la unidad estará encendida y trabajando cuando sea necesario, aminora averías y depreciación excesiva. No se debe permitir que el equipo llegue al punto de ruptura. En su forma más sencilla, el mantenimiento preventivo, puede ser comparada al periodo de servicio para un automóvil.

Un autentico programa de mantenimiento preventivo incluye:

Pruebas no destructivas y pruebas de calibración.

Inspección periódica y anual

Mantenimientos correctivos pre-planeados previamente como el reemplazando de filtros de pantalla para una mejor vista.

Mantenimiento para corregir los problemas encontrados en las pruebas o en las inspecciones

El Reemplazo de baterías y filtros.

La periodicidad del Mantenimiento preventivo necesario depende también del nivel de uso o no uso del equipo. Las unidades que rara vez son limpiadas por las necesidades del usuario, necesitan más trabajo y mas difícil, la recuperación del daño que puede ocurrir de no seguir las pautas de limpieza del fabricante.

Razones para el Mantenimiento Preventivo:

Actualizando el desempeño y software más nuevo.

La pérdida del Negocio debido a demoras de producción en el trabajo de temporada reproductivo.

La Producción de un producto de más alta calidad.

Garantizar que enciende y funciona cuando sea necesario (por ejemplo. cuando solo se usa la unidad en la temporada que cría).

El descubrimiento de la perdida de la calidad, de la funcionalidad y la imagen por la calibración, el mesa de pruebas, manteniendo un valor de cambio bueno para determinada configuración.

¿Por qué tener un programa de M.P.?

La razón más importante para un programa de M.P. es reducir los costos, como se puede ver de estas muchas maneras:

Tiempo de inactividad Reducido, teniendo como resultado menos maquinas averiadas.

Mejor conservación de activos y mayor esperanza de vida de activos, con lo cual se elimina el reemplazo prematuro de la maquinaria y equipo.

Las reparaciones Oportunas y rutinarias toman menos tiempo que reparaciones a gran escala.

Reducir el costo de reparaciones al reducir las fallas secundarias.

Cuándo algunas partes fallan durante el uso, estos dañan, generalmente, otras partes.

Reducir los rechazos del producto y rehacer el trabajo, debido a una mejor condición general del equipo.

Identificación del equipo con costos excesivos de conservación, indicando la necesidad de un mantenimiento correctivo, entrenamiento para el operador, o para el reemplazo del equipo obsoleto.

Mejorar las condiciones de seguridad y la calidad.

Garantizar que enciende y funciona cuando sea necesario (por ejemplo. cuando solo se usa la unidad en la temporada que cría)

Reducción en redundancias del equipo.

Manteniendo u Riesgos del programa de Mantenimiento Preventivo.

Obviamente, el Mantenimiento Preventivo no implica riesgos. El riesgo que aquí se refiere es el potencial de crear defectos de varios tipos en el proceso del mantenimiento preventivo. Es decir, los errores humanos cometidos durante el M.P. mortalidad de componentes nuevamente instalados, lleva eventualmente a fracasos adicionales del equipo en el que fue realizado el M.P. Con frecuencia, estos fracasos ocurren muy poco después de ser realizado el M.P. Típicamente, los errores o el daño siguientes ocurren durante el M.P. y otros tipos de fallas de conservación.

Daño a un equipo adyacente durante el envío y no correctamente embalado.

El daño al equipo que recibe el M.P. por incluir tales cosas como: partes o materias nuevas y no las especificadas por el fabricante.

¿Cómo tener un exitoso programa de M.P.?

La clave de un programa exitoso de Mantenimiento Preventivo es la planificación y la ejecución. Planificar debe ser automatizado a la máxima extensión posible. La prioridad debe ser dada al Mantenimiento Preventivo y la mejor manera de programarlo deberá ser hablando con su centro de servicio, acerca del horario y asegurar que el trabajo se complete según la agenda concordada.

La Ejecución del Mantenimiento Preventivo: El M. P. tradicional se basó en el concepto de la curva de bañera. Esto es, las partes nuevas atravesaron tres etapas, una etapa inicial corta, un etapa de período larga, y una etapa de uso-fuera. El concepto del M.P. debía reemplazar tradicionalmente estas partes antes que ellos entraron la fase de fuera de servicio. Por lo tanto, un buen M.P. se basa en la experiencia y una curva que aprendizaje de reparaciones y fracasos.

Para tener un exitoso programa de M.P. el mensaje es claro. El M.P. debe enfocarse a limpiar, y a corregir las deficiencias encontradas al realizar las pruebas e inspecciones. Cuándo hay una necesidad de ajustar o reemplazar los componentes, deben ser hechos por profesionales certificados. El reemplazo de partes determinadas debe ser mínimo y solo realizado cuando la evidencia estadística claramente indique características de fuera de servicio. En ausencia de datos para sostener el reemplazo del omponente, un programa de exploración de la edad o la colección de datos para el análisis estadístico determinará cuando se debe reemplazar los componentes. Al limpiar se debe, quitar el polvo, la tierra, y la mugre porque estas cosas enmascaran los defectos que pueden causar las fallas imprevistas del mantenimiento, el polvo convertido en lodo y las sustancias agresivas matan los módulos electrónicos.

La conclusión

Es posible tener un programa de M.P. exitoso. De un punto de vista de la reducción del costos, es esencial, también para incrementar la vida productiva del equipo. Cuándo el cuidado apropiado se toma, los riesgos intervencionistas, se puede minorar. El M.P. se tiene que planear con cuidado y tiene que ser llevada a cabo por técnicos bien experimentados, certificados bajo condiciones antiestáticas de espacio. Los beneficios más grandes de un programa de M.P. es estar seguro que su equipo encenderá y funcionara cuando usted lo necesite.

Referencias

1. T. Newbrough, la Administración Efectiva de la Conservación,

(Nueva York: la Mcgraw-Colina, 1967). William C. Worsham ,

Reliability Center, Inc.

El semen de verraco puede ser transportado utilizando varias técnicas: refrigeración, congelación o diálisis. En este capítulo debemos tener en cuenta de nuevo la influencia de la temperatura, de la luz, del aire, del tiempo y del diluyente según la técnica utilizada.

La temperatura de conservación del semen de verraco es un factor crítico a la hora de conseguir un óptimo mantenimiento de la calidad seminal hasta el momento de su uso. Los principios que debemos seguir para transportar semen de verraco refrigerado coinciden con los explicados en el capítulo anterior:

No debe haber oscilaciones de temperatura durante la conservación ni durante el transporte. A 15ºC, el metabolismo de la célula espermática disminuye, lo que favorece la conservación de la viabilidad por más tiempo.

Los límites de temperatura aceptables para una buena conservación y recuperación son 15ºC y 37ºC respectivamente.

Por otro lado, la técnica de congelación del semen permite conservar un eyaculado a una temperatura de -196ºC por un tiempo indefinido y transportarlo en contenedores de nitrógeno líquido a cualquier lugar del mundo.

La acción de la luz debe evitarse también durante el transporte, por ser un elemento estimulante del metabolismo del espermatozoide.

La conservación y transporte en anaerobiosis, es decir, eliminando en lo posible el aire de los viales del semen, impide que los espermatozoides utilicen el oxígeno y activen su metabolismo.

El tiempo que podemos tardar en transportar una dosis depende de la técnica utilizada para la conservación. En el caso de la refrigeración a 15ºC el tiempo de conservación depende en gran medida del tipo de diluyente utilizado (corta conservación hasta 3 días y larga conservación hasta 7 días). Si empleamos la técnica de la congelación el tiempo disponible para el transporte se alarga de forma indefinida. Por otro lado, la técnica de diálisis permite conservar el semen sin diluir durante unos días. Consiste en someter al eyaculado a un proceso de intercambio de iones y sales minerales. El eyaculado puro puede ser transportado ocupando además menos espacio que si estuviera diluido.

Los envases utilizados para transportar el semen refrigerado son botellas, blisters y tubos y en el caso de semen congelado se utilizan pajuelas de 0.5 ml o macrotubos de 5 ml.

Los medios que se utilizan para el transporte de dosis seminales van desde las cajas de poliestireno o de cartón rellena de virutas de poliestireno, donde se puede añadir un contenedor de ácido acético glacial, hasta una nevera portátil con o sin conexión al medio de transporte utilizado. En el caso de semen congelado se utilizan contenedores de nitrógeno líquido de diversos tamaños.

En el caso de semen líquido tenemos que hacer dos apartados:

Semen recién diluido que se va a utilizar a continuación de su recogida dentro de la misma granja. Se utiliza en este caso una nevera portátil para mantener los 35ºC a los que están las dosis recién preparadas.

Semen conservado a 15ºC que se va a transportar a otras granjas para su uso durante los días siguientes. Si la temperatura externa es alta (verano) es más difícil conservar los 15ºC, por lo que si se utilizan cajas de poliestireno se deben incluir ampollas de ácido acético glacial, que mantiene durante más tiempo esta temperatura ya que congela a 15ºC. En invierno suele ser suficiente utilizar la caja de poliestireno. El uso de una nevera con un mecanismo de control de temperatura conectado al coche garantiza el mantenimiento de la temperatura deseada en cualquier época del año.

Cada dosis de semen debe viajar convenientemente identificada.

Un sistema de envasado eficiente nos permitirá un mejor control de proceso de producción, mayor calidad de las dosis elaboradas y la optimización del tiempo invertido en su producción.

En un laboratorio de inseminación artificial, uno de los puntos importantes a tener siempre en cuenta, es el tiempo de fabricación de las dosis seminales. En nuestro país, la gran mayoría de explotaciones, realizan un destete los jueves, por lo que gran parte de las cerdas destetadas, alcanzan el celo los primeros días de la semana. Esto hace que después del fin de semana, donde no suele trabajarse en el laboratorio de IA, sean los lunes el día en que un mayor número de dosis seminales hay que hacer.

Por ese motivo, es necesario que los verracos utilizados ese día, deban ser verracos con una calidad seminal conocida de antemano y por tanto, con una contrastación seminal rápida, consistente en la determinación de la motilidad y el porcentaje de formas anormales, junto con la concentración, podamos llevar a cabo la dilución y la fabricación de dosis seminales de forma rápida y eficaz.

Para ello, muchas empresas se apoyan en el envío de muestras seminales al laboratorio de GVP, de tal manera que todos los verracos son analizados de forma rutinaria cada tres meses y podemos tener identificados e incluso clasificados a todos los verracos de nuestro centro, por su calidad seminal, eligiendo los menos problemáticos para esos días de mayor estrés en el centro, como son los lunes.

Una vez contrastados los eyaculados y conocida la cantidad necesaria de diluyente que se debe añadir para obtener el número de dosis posible, según concentración y calidad espermática, pasamos al envasado de las dosis seminales.

Para ello, en los grandes centros de inseminación con un elevado número de dosis seminales a realizar al día, hay máquinas automáticas que facilitan el trabajo, para los diferentes sistemas de envasado, bien sea en tubo o blister. Creemos que son los laboratorios menores, los que hasta ahora tenían una menor oferta de productos que facilitasen el envasado, trabajando muchos de ellos con el sistema de pesada y la jarra graduada. Son estos centros los que más se pueden beneficiar de la nueva máquina de envasado automático distribuida por GVP y presentada en la última edición de la FIMA en Zaragoza.

El sistema Iberfilling 800, utiliza el sistema de blister, al comprobar que es el que menos volumen ocupa a la hora del almacenamiento. Es una máquina automática de llenado y envasado de dosis de semen. Tiene como base un tambor rotativo de alimentación que permite el aprovechamiento de todas las bolsas. El llenado es rápido, eficaz y preciso, debido al uso de una bomba peristáltica de alta velocidad, permitiendo una producción de 800 dosis /hora. El volumen de llenado de las dosis de semen es controlado a través de un panel de control. La aguja es insertada en el blister a través de un sistema neumático, que a su vez es responsable del llenado.

Se ha elegido un tamaño de blister con una capacidad máxima de 90 ml. A la hora de inseminar, los blíster con menor volumen, se utilizan sin problema y en el caso de utilizar el sistema de inseminación post-cervical de membrana, se enrollan desde su base, para poder inseminar con una mayor presión.

Con este sistema podremos producir un mayor número de dosis en menos tiempo, con un mejor control de llenado, mayor homogeneidad y control higiénico, aportando una mayor garantía de la calidad a las dosis producidas.

Con la aplicación de feromonas sintéticas, podemos obtener ventajas, en cuanto a la detección del estro se refiere, o bien durante la inseminación, así como en la preparación de las futuras reproductoras.

Las dificultades que se pueden presentar en la detección del celo, especialmente en cerditas nulíparas, pueden ser minimizadas, mediante una estimulación apropiada del ciclo reproductivo.

Un estímulo previo a la inseminación o al servicio, requiere un alto número de verracos en la granja. El manejo sin estímulo sexual, da lugar a una detección de celo menos exacta, una pobre manifestación y una eficacia reproductiva más baja.

Con la aplicación de feromonas sintéticas, podemos obtener ventajas, en cuanto a la detección del estro se refiere, o bien durante la inseminación, así como en la preparación de las futuras reproductoras.

El uso de feromonas de verracos, puede ser muy efectivo para sincronizar el primer celo, tan pronto como la cerda pueda ser manejada, ya que optimiza la respuesta a la exposición de los machos.

La investigación muestra que se puede estimular el primer celo de las nulíparas, 20 días antes, si han sido expuestas a feromonas de verraco, comparándolas con cerdas aisladas.

Actualmente, está demostrado que las 16-androstenona, están implicadas en la estimulación de la pubertad, con un comienzo del estro temprano, ya que producen una interacción hormonal en cerdas nulíparas sexualmente maduras y en cerdas adultas, por acelerar la ciclicidad después del destete.

Las hembras que alcanzan la pubertad en edades más tempranas a través de la exposición al olor de un macho maduro -feromonas- tienen tasas de ovulación más altas, con un mayor potencial reproductivo, comparado con las hembras que no fueron expuestas a este olor.

El comportamiento agresivo, peleas entre cerditas reagrupadas y el estrés, han sido reducidos, utilizando una sola aplicación de tan solo 0.5 microgramos. La utilización de feromonas sintéticamente diseñadas, es una alternativa para desencadenar un estímulo positivo durante el momento de inseminación, reduciendo la duración de la misma, así como también las pérdidas de semen, ocurridas durante este proceso y facilitando el transporte del semen a través de los cuernos uterinos.

Podemos señalar también, que es una práctica común, la combinación de recelas entre verracos y feromonas sintéticas, utilizando el primero por la mañana y las segundas por la tarde, con lo cual, se disminuye la frecuencia de introducción de los verracos a los parques de recela, lo que permite ahorrar tiempo y mano de obra al realizar la detección de celo, haciéndose evidente los fines de semana y festivos.

Servistim ha sido formulado para preparar y transmitir el comportamiento de la cerda e introducir  una secuencia de comportamientos que culminan en el reflejo de inmovilidad del celo y una óptima respuesta a la cubrición y a la inseminación.

La motilidad espermática es un parámetro que refleja la vitalidad del eyaculado en función de la cantidad de células en movimiento de una muestra, teniendo en cuenta que siempre va a existir un número de espermatozoides que aunque no se muevan en el momento de la evaluación en cambio sí sean viables

Generalmente, su valoración se realiza de forma visual a través del microscopio óptico o automática utilizando un aparato que analiza una serie de imágenes tomadas de la muestra y calcula, además de la motilidad global, varios parámetros que definen el movimiento espermático.

La valoración visual consiste en estimar el porcentaje de espermatozoides en movimiento y calificar la calidad del mismo con 0 (sin movimiento), 1 (movimiento sin avance), 2 y 3 (movimientos circulares pequeños y amplios), 4 y 5 (movimientos progresivos lentos y rápidos).

Para evaluar los resultados hay que tener en cuenta que la motilidad espermática depende de la temperatura de la muestra, que debe ser de 37ºC, lo que se consigue utilizando una platina calentable donde se colocan también el porta y el cubre. Se coloca una gota grande de la muestra directamente en la platina y en unos segundos se aplica una gota entre porta y cubre y se observa a 200X al microscopio óptico en objetivo de campo claro. La valoración debe ser rápida antes de que se enfríe la muestra, a menos que se disponga de platina calentable incorporada al microscopio. Deben tenerse en cuenta al menos 5 ó 6 campos.

Algunas muestras que previamente estaban a 15ºC necesitan un estímulo adicional para reflejar completamente su motilidad real. Para minimizar ese porcentaje de espermatozoides que aunque viables se mantienen inmóviles por falta de estímulo, se utiliza una solución de cafeína (0.4 g cafeína, 2.9 g citrato sódico en 100 ml de agua destilada). Una gota de esta solución se mezcla en la platina con la muestra de semen antes de su evaluación. De esta forma distinguimos las muestras que realmente tienen baja motilidad de las que solo les faltaba estímulo para demostrarla.

La motilidad debe ser controlada en el semen recién recogido antes de mezclarlo con el diluyente para elaborar las dosis. Una vez mezclado debe evaluarse antes de introducir las dosis en la nevera de 15ºC y una vez más antes de utilizar la dosis para inseminación. De esta forma podremos controlar en qué paso del proceso de elaboración y conservación de las dosis ha podido haber fallos y asegurar que utilizamos una dosis seminal viable.

La valoración de la motilidad nos permite rechazar eyaculados de baja viabilidad. No se recomienda utilizar un eyaculado con <50% motilidad. Por otro lado, aunque la motilidad esté por encima del 50%, el nivel de viabilidad es aceptable pero no se puede hablar de una relación directa con la fertilidad del eyaculado, ya que esta depende de otros factores que también hay que tener en cuenta como la integridad de los acrosomas, el estado de la membrana plasmática y el porcentaje de morfoanomalías existente.

El Síndrome de la Cerda Sucia se caracteriza por la aparición de descargas de origen genital, relacionadas en el tiempo o bien con el parto (descargas puerperales o postparto) o bien con el ciclo estral (descargas postservicio).

Las descargas vaginales no fisiológicas en la cerda pueden ser de origen urinario o genital. El Síndrome de la Cerda Sucia se caracteriza por la aparición de descargas de origen genital, relacionadas en el tiempo o bien con el parto (descargas puerperales o postparto) o bien con el ciclo estral (descargas postservicio). Las diferenciamos de las descargas de origen urinario (cistitis, pielonefritis) porque estas se producen en cualquier momento sin relación con el ciclo estral.

Tanto las descargas postparto como las producidas 14-21 días postservicio son síntoma de la instauración de un proceso de metritis o endometritis originadas por la entrada de gérmenes al útero durante el parto, la cubrición o la inseminación. La flora bacteriana normal de la vagina mas las bacterias de origen fecal del propio animal, del medio ambiente, las manos del técnico que realiza la inseminación, penetran en el útero y provocan la infección, facilitada si además hay una situación de disminución de defensas en el propio animal.

La cerda infectada durante el parto presentará descargas abundantes en el postparto durante varios días. Si no se recupera durante la lactación su fertilidad posterior quedará afectada.

La cerda infectada durante el servicio presentará descargas en el siguiente proestro en el que se evidenciará que no ha quedado gestante. Si no lo supera, seguirá presentando descargas en cada proestro sucesivo.

Así, este Síndrome provoca una disminución de la fertilidad con un aumento del porcentaje de repeticiones por encima del porcentaje normal considerado en cada granja.

Las lactaciones cortas predisponen a su aparición ya que no permiten una involución uterina completa, que dura de forma natural 21 a 28 días. Además, las cerdas con más de 5 partos tienen más facilidad para sufrir este proceso ya que su involución uterina es más lenta y las defensas van disminuyendo con la edad. Las inseminaciones tardías forzadas también pueden ser causa de futuras endometritis.

El tratamiento y control de este problema se basa principalmente en mantener la higiene del medio , evitando los acúmulos de suciedad y humedades donde se alojan los animales: verraqueras, parques de recela, salas de cubrición, gestación y partos; la higiene en el manejo durante la recogida y el procesado del semen, la inseminación y el parto; la eliminación de las cerdas con descargas vaginales y repeticiones a celo; alargar la duración de la lactación el mayor tiempo posible.

Una vez tomadas estas medidas fundamentales se puede reforzar el control con la aplicación de PGF2? intramuscular de 36 a 48 horas postparto y un tratamiento antibiótico de amplio espectro. No deben practicarse lavados uterinos ya que estos contribuyen a la introducción de la infección.